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足时,色氨酸会结合到阻遏物二聚体,然后该复合物占据了RNA聚合酶结合位点以阻止基因转录, B错误; 翻译时, 一条mRNA上可同时结合多个核物体,同时进行多条肽链的翻译,提高了翻译的效率,C错误; 参与翻译过程的 RNA有 rRNA、tRNA 以及mRNA, 翻译结束后, tRNA和rRNA不会被水解, D错误。
(4)A(5)母方母体自身的致病基因,会对胎儿基因型的判定产生干扰(6)M家庭致病是由于TAF1基因突变所致,故该基因表达的TAF蛋白的氨基酸序列和蛋白质的结构发生改变;N家庭是由于TAFI基因重复所致,故该基因表达的TAFI蛋白数量发生改变【解析】(1)据图1可知:Ⅱ-1和Ⅱ-2正常,生下患病的Ⅲ+1和Ⅲ-2,说明是隐性遗传病,又因为Ⅱ-1不携带致病基因,故此病属于伴X染色体隐性遗传病。(2)M家庭中Ⅱ-1号的基因型是XTY,IⅡ-2的基因型为XTX,再生出一个患病孩子的概率是1/4(XY)。(3)图2中TAF1在X染色体上重复,属于染色体结构变异(增添或重复)。(4)据(3)可知:图2中TAF1在X染色体上重复,导致变异的X染色体比正常的X染色体长度增加,且重复的序列不能与X染色体正常配对,因此N家庭患者减数分裂时畸变的染色体与其同源染色体发生联会的模式应是A项所示。(5)由于孕母血浆中存在孕母自身DNA和胎儿游离DNA,若母方患病,则母体自身的致病基因,会对胎儿基因型的判定产生干扰,所以对ACH的检测而言,对于母方患病而另一方正常的情况较难判断。(6)M家庭致病是由于TAF1基因突变所致,故该基因表达的TAF蛋白的氨基酸序列和蛋白质的结构发生改变;N家庭是由于TAF1基因重复所致,故该基因表达的TAF蛋白数量发生改变。
细胞膜将细胞与外界环境分隔开,保障了细胞内部环境的相对稳定,是细胞的边界;糖类是细胞中主要能源物质,但不是所有糖类都可以供能,有些糖类参与构成细胞中的重要结构,如纤维素,脱氧核糖等,不属于能源物质;核酸含有元素包括C、H、O、N、P,此外磷脂分子也含有C、H、O、N、P;蛋白质的合成场所位于核糖体;性激素是脂质,在内质网中合成。
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